Проводятся обследования по выявлению кистозного фиброза у детей

14.06.2022, 14:27

С целью ранней диагностики кистозного фиброза с апреля 2021 года по конец мая 2022 года в соответствии с назначением врача среди детей проведено 282 потовых проб. К данным обследованиям, обеспечиваемым Пакетом услуг обязательного медицинского страхования, привлечены дети раннего возраста. 46 из участвовавших в «потовых тестах» - младенцы до 1 года, 123 - в возрасте 1-3 лет, 53 - в возрасте 3-6 лет, а 60 - дети старше 6 лет.

В ходе обследований у 27 человек результат теста оказался положительным, у 49 - с подозрением на болезнь, у 206 - отрицательным. Дети, у которых подтвержден кистозный фиброз, ставятся на учет в Центре кистозного фиброза Детской клинической больницы. Здесь они привлекаются врачами к периодическим контрольным обследованиям в связи с показателями питания, физического развития и дыхания. В настоящее время в Центре зарегистрировано 43 ребенка, у которых подтвержден диагноз кистозного фиброза.

Отметим, что в настоящее время потовые пробы проводятся в подведомственном TƏBİB Научно-исследовательском педиатрическом институте имени К.Я.Фараджевой и Детской клинической больнице, функционирующей в городе Баку. Кистозный фиброз - наследственное заболевание, возникающее в результате нарушения процесса метаболизма. К симптомам данного заболевания, наблюдаемым в ранний период жизни младенца, относится длительная желтуха у новорожденного, выпадение прямой кишки, хроническая диарея, кашель, одышка, пневмония, соленый вкус кожи, задержка физического развития и т.д. Симптомы заболевания у детей дошкольного, школьного возраста и у подростков бывают разными.

По словам заместителя директора Научно-исследовательского педиатрического института имени К.Я.Фараджевой, педиатра Азера Ахмедова, раннее выявление врожденного и наследственного заболевания - кистозный фиброз - очень важно: «Ранняя диагностика предотвращает осложнение болезни, а своевременно начатое лечение способствует получению  положительных клинических результатов, улучшению качества жизни больных, сокращения числа случаев инвалидности среди детей, продлению их жизни.  Потовый проба — метод исследования, который во всем мире признан «золотым стандартом» в выявлении кистозного фиброза. Если члены семьи являются носителями кистозного фиброза или у них имеются признаки данного заболевания, через две недели у новорожденного должен быть проведен потовая проба. Диагноз основывается на измерении концентрации хлорида в поте. Исследование, продолжающее 15-20 минут, совершенно безболезненное. В подозрительных случаях проводятся дополнительные исследования».

Помимо потовой пробы, в Пакет услуг в связи с кистозным фиброзом включен и ряд других диагностических исследований. К ним относятся: рентгенография грудной клетки, ультразвуковое исследование внутренних органов, спирометрия, бронхоскопия, компьютерная томография грудной клетки, общий анализ крови, биохимический анализ крови, бактериологическое исследование мокроты и прочие медицинские услуги. Кроме этого, Пакетом услуг обеспечиваются и случаи осложнения болезни, требующие стационарного терапевтического лечения. В то же время в рамках обязательного медицинского страхования применяются антибиотики широкого спектра, используемые при стационарном лечении больных кистозным фиброзом, физиотерапия грудной клетки и витаминная терапия.

Для информации сообщаем, что ранняя диагностика кистозного фиброза среди новорожденных в то же время выполняется посредством неонатальных исследований (скринингов), проводимых в рамках «Государственной программы по улучшению здоровья матери и ребенка на 2014-2022 годы». Данное исследование, осуществляемое в Научно-исследовательском институте акушерства и гинекологии, наряду с кистозным фиброзом, обеспечивает выявление на раннем этапе таких заболеваний, как фенилкетонурия, галактоземия, адреногенитальный синдром и гипотиреоз.

Все новости

Paylaş: